Obsah znalostí
Z chemického a farmakologického hlediska molekulární struktura clenbuterolu postrádá steroidní jádro „cyklopentafenantrenovou“ páteř, ale místo toho je založena na struktuře „aminoetanolu“. Primárně se zaměřuje na 2-adrenergní receptory těla, které jsou široce distribuovány na povrchu hladkého svalstva průdušek, vláken kosterního svalstva a bílých tukových buněk. Jako selektivní 2 agonista je jeho afinita ke 2 receptorům 20-30krát vyšší než afinita 1 receptoru (primárně umístěného v srdci). Proto může v konvenčních dávkách (20-120 ug denně) jak zmírnit příznaky astmatu uvolněním hladkého svalstva průdušek (jeho původní klinické použití), tak aktivovat metabolické dráhy v tukových buňkách a svalových buňkách. Jeho srdeční stimulace je mnohem menší než u neselektivních agonistů (jako je salbutamol).https://www.fiercerawsource.com/steroid-dokončené/steroid-hotové-tablety/stromusc-značka-40mcg-clenbuterol-100-tablets.html
Jeho hlavní rozdíly od tradičních steroidů spočívají ve třech klíčových oblastech: Za prvé, liší se ve svých cílových místech. Steroidy regulují genovou expresi vazbou na androgenní receptory, čímž dosahují svalové hypertrofie a anabolických steroidů, zatímco klenbuterol aktivuje 2 receptory, které spouštějí dráhy druhého posla (jako je cesta cAMP-PKA) bez jakékoli genové regulace. Za druhé, liší se svými hlavními účinky. Steroidy se zaměřují na „budování svalů a anabolické steroidy“ a zároveň nabízejí určité výhody-spalování tuků. Klenbuterol naproti tomu primárně podporuje „účinné spalování tuků“ a postrádá přímý růst svalů. Zachování svalů může dosáhnout pouze snížením rozpadu svalů (inhibicí ubikvitinového-proteazomového systému). Za třetí, liší se svými vedlejšími účinky. Steroidní vedlejší účinky jsou primárně endokrinní (jako je suprese testosteronu a hyperplazie prsů) a jaterní (17 -alkylované steroidy), zatímco vedlejší účinky klenbuterolu primárně ovlivňují kardiovaskulární systém (jako jsou bušení srdce a kolísání krevního tlaku) a svalové třesy (způsobené aktivací 2 receptorů kosterního svalstva), bez jakéhokoli endokrinního narušení.
Ve fitness prostředí se aplikace Clenbuterolu zaměřují na podporu úbytku tuku a zvýšení sportovního výkonu. Během fáze úbytku tuku aktivuje hormon-senzitivní lipázu (HSL) v adipocytech, čímž urychluje rozklad triglyceridů na volné mastné kyseliny a zároveň zvyšuje mitochondriální oxidaci tuků. Klinické údaje ukazují, že denní dávka 80 ug může zvýšit oxidaci tuků o 30 %-40 % a snížit ztrátu svalové hmoty způsobenou dietou s nízkým-sacharidem (zejména během předsoutěžního období, kdy je procento tělesného tuku pod 10 %). Pro zvýšení výkonu zvyšuje průtok krve a zásobování kosterním svalstvem kyslíkem, oddaluje hromadění kyseliny mléčné a zvyšuje středně{11}}až{12}}vysokou{13}}intenzitu aerobní vytrvalosti (jako je hodinový běh) o 15 % až 20 %. Na výkon při silovém tréninku to však nemá zásadní vliv.
Je důležité poznamenat, že „ne-steroidní“ povaha klenbuterolu neznamená, že je -bezrizikový: dlouhodobé- užívání (více než 6-8 týdnů) může vést k desenzibilizaci 2 receptorů, což vyžaduje „postupné snižování dávky“ nebo „přerušované užívání“ (např. 1 týden) (např. 2 týdny). Nadměrné užívání (nad 200 ug/den) může překonat selektivitu 2 receptorů, aktivovat 1 receptor a způsobit arytmie, což vyžaduje přísnou kontrolu dávkování. Klenbuterol je v podstatě spíše "metabolický modulátor" než "droga na budování svalů." Jeho role by měla být jako doplněk ke steroidnímu cyklu, nikoli jako náhrada hlavní role steroidů.
