Chemické Vlastnosti Steroidů

Je to kondenzovaná tetracyklická sloučenina složená ze tří šesti uhlíkových cyklohexanových kruhů (A, B, C) a jednoho pětiuhlíkového kruhu (D). Pořadí číslování atomů uhlíku je uvedeno v.
Počet a poloha dvojných vazeb v různých přírodních steroidních molekulách, typ, počet a poloha skupin substituentů, konfigurace mezi skupinami substituentů a cyklickými jádry a konfigurace mezi kruhy se všechny liší.
Všech šest uhlíkových kruhů A, B a C v přírodních molekulách steroidů přijímá konformaci „jako židle“ (cyklohexanová struktura), která je nejstabilnější konformací (jedinou výjimkou je, že kruh A v molekulách estrogenu je aromatický kruh s rovinná konformace).
Spojení mezi kruhem A a kruhem B může být cis nebo trans, zatímco spojení C/D je obecně trans; Výjimkou jsou pouze srdeční glykosidy a ropuší jed.
Orientace skupin substituentů připojených k atomům uhlíku čtyřkruhového skeletu steroidů je znázorněna jako - nebo -: ty, které se nacházejí nad rovinou skeletu, jsou znázorněny (plná čára) a ty, které se nacházejí níže, jsou znázorněny (přerušovaná čára) . Například hydroxylová skupina na molekule cholesterolu C-3, dvě úhlové methylové skupiny C-18 a C-19 a postranní řetězce jsou všechny orientované na beta.